Razgovor s dr. Paolom Mosconijem od strane urednice časopisa za znanost i znanje Romine Alessandri

Čitamo mišljenje dr. Paola Mosconija, homeopatskog liječnika o pitanju mogućnosti da homeopatski lijekovi nestanu iz talijanskih ljekarni.

Tijekom posljednje konferencije udruge COMILVA u Riminiju (28. ožujka 2015.) pozornost je javnosti bila usmjerena na ozbiljan problem: obvezu registracije homeopatskih droga koja bi mogla dovesti do nestanka većine sada dostupnih. Možete li bolje objasniti što se događa i što se može dogoditi?

Predmet je složen i ne može se tretirati u nužno kratkom rasponu članka, stoga ću nabrojati bitne točke koje kasnije mogu istražiti zainteresirani čitatelji.

U središtu pozornosti je Talijanska agencija za lijekove (AIFA), tijelo Ministarstva zdravstva koje se bavi kontrolom postupaka gradnje i marketingom svih droga na državnom teritoriju.

Prihvaćanje lijekova u promet podliježe postupku registracije kojim se u potpunosti upravlja AIFA-om. Nakon svih zakonskih sedimenata na temu homeopatske medicine s pokušajima da se sveobuhvatno regulira, danas postoji europska direktiva, n. 2001/83 / CE, kojim se uređuje pitanje, koje je Italija ispunila 2006. s proizvoljnim i potpuno pogrešnim tumačenjem i izvršenjem od strane AIFA-e (priznavanje registracija za cijelu 1997. i godišnje ažuriranje) za droge dodane u narednim godinama: apsurdno povećanje poreza, do 1000% u usporedbi s troškovima registracije u drugim europskim državama i drugim rupama za registraciju koje Europska direktiva ne pruža).

Što se tiče homeopatije, središte toga je da nitko od službenika AIFA-e nema ni najmanju mjerodavnost niti pripremu ili kvalifikaciju za homeopatsku medicinu i postupke za izgradnju homeopatskih lijekova ili funkcionalnih lijekova.

U stvarnosti, AIFA je pogrešno primijenila načela registracije lijekova i alopatskih farmaceutskih tvrtki na homeopatske lijekove.

Treba tragično napomenuti da se ista kaotična situacija u liječenju funkcionalne medicine nalazi na razini Europske agencije za lijekove (od Europske agencije za lijekove, EMA, prethodno poznate kao Europska agencija za procjenu lijekova EMEA) koja je Agencija Europske unije za ocjenu lijekova .

Također je istina da EMA postavlja direktive koje primjenjuje na odgovarajuće nacionalne agencije. Takvo stanje stvari dopustilo je i proizvelo veliku zbrku u upravljanju kontrolama proizvodnje homeopata i funkcionalnih lijekova .

U praksi, inspektori AIFA-e provode inspekcije postupaka koje ne poznaju i službenici odlučuju o aktivnostima koje su im jednako nepoznate.

Na taj se način pokazalo da su troškovi registracije (stvarni teški porezi) za homeopatske i funkcionalne droge bili jednaki onima alopatija, i to apsolutno nesrazmjerno u odnosu na sve ostale europske države (kao što je gore navedeno).

Troškovi registracije koje je zatražio AIFA neopravdano su porasli do te mjere da ih je nemoguće riješiti za tvrtke koje proizvode homeopatska sredstva, koje će biti prisiljene zaustaviti distribuciju pravnih lijekova u Italiji kada zakon koji promiče AIFA, ako će to potvrditi Ministarstvo zdravlja i odobriti Parlament. Rok je kraj 2015. godine.

U praksi, sve su talijanske tvrtke već zaustavile proizvodnju i distribuciju većine (do 70%) homeopatskih lijekova (uz ozbiljnu ekonomsku štetu koja ih je dovela u ozbiljne bolove, prisiljavajući mnoge na zatvaranje).

Strane tvrtke s proizvodnim jedinicama u Italiji zatvorile su svoje tvornice s posljedičnim otpuštanjima koja se procjenjuju na 1500 radnih jedinica (1500 obitelji).

Vrlo težak udarac sektoru, homeopatskom, koji je oduvijek bio u stalnom pozitivnom rastu i sada je neočekivano doveo do vrlo ozbiljne krize, do prijetnje zatvaranja čak i za najkvalitetnije tvrtke.

Razumno je pretpostaviti da ovaj neshvatljiv manevar ima smjer i ima za cilj oštećenje talijanske homeopatije na nepopravljiv način.

Cjelokupni članak bit će objavljen u časopisu Science and Knowledge n. 52 u svibnju 2015. godine.